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        氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留

        產品描述

          目前茶葉中多種有機磷農藥殘留檢測常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機磷農藥殘留量的測定》,但該方法中沒有對樣品進行較好的凈化處理,尤其是茶葉這種基質復雜,色素含量高的樣品,會使儀器進樣口、毛細管柱以及檢測器等受到污染,影響儀器壽命。

          本試驗選用乙腈作為萃取溶劑,并采用超聲波技術萃取茶葉樣品,縮短了前處理時間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱,操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少,降低了實驗操作人員的有機溶劑暴露風險。經HP-5弱極性柱石英毛細管柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器(FPD)測定,結果重現性好、回收率高。檢出限低于歐盟對茶葉的zui大殘留限量(MRL)值,符合實際檢驗要求。

        氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留色譜條件

        色譜柱:SE-54(HP-5)(30m×0.32mm,0.25um);

        進樣口溫度:250℃;

        離子源溫度:250℃;

        氫氣流量:75ml/min;

        空氣流量:100ml/min;

        尾吹流量(N2):60ml/min,恒流模式;

        柱流量:2.0ml/min。

        升溫程序:50℃保持1min,以30℃/min速率升至160℃保持1min,以5℃/min速率升至178℃保持4min,再以2℃/min速率升至180℃保持2min,以10℃/min速率升至210℃,以30℃/min速率升至260℃保持3 min。進樣量1 ul,不分流進樣,外標法定量。

        氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留結果與分析

        茶葉中10種有機磷農藥的分離效果良好,見圖一。

        瑞德化工

        廣泛應用于環境監測、衛生醫療、科研、檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機構,

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